Glenmark Pharmaceuticals已收到美国卫生监管机构的最终批准，用于仿古版本，用于治疗高血压。“Glenmark Pharmaceuticals USA已被美国食品和药物管理局（USFDA）获得奈比洛洛酚片，2.5毫克，5毫克，10毫克和20毫克，仿古版本的药片，2.5毫克，5毫克，10毫克和20毫克森林实验室，LLC，“格兰马克药业在BSE申请中表示。
“关于180天的通用药物专用性，FDA指出，格拉肯标志是第一个提交基本上完整的ANDA的ANDA申请人之一，其中据无铅片剂段，2.5mg，5mg，10毫克和20毫克，“该公司表示。
