在美国总统特朗普提前4个小时“卖关子”称白宫简报会上将公布“很好的消息”后，美国食品药品监督管理局（FDA）于当地时间8月23日授权以血浆疗法治新冠肺炎，即使用新冠肺炎康复患者的血浆来治疗新冠病毒感染者。
据纽约时报报道，特朗普在简报会上指出：“我们划拨了4800万美元对此进行临床试验，研究使用康复患者的血浆来治疗新冠感染者，已经有10万多名志愿者接受这种方法的治疗。目前已经证明，这种方法可以把死亡率降低35%，是重大突破。”
美国静脉血液科医生威尔森于2020年4月17日在西雅图运送来自一名新冠肺炎康复者捐赠的血浆（图源：CNN）
FDA在官方声明中表示，该疗法对治疗新冠病毒肺炎“可能有效”，且美国到目前为止已有超过6万人接受血浆治疗，这种疗法的已知和潜在益处超过了其潜在风险。
但FDA的说法却引来了许多质疑，美国《国会山报》对此事件报道标题为“FDA在特朗普的施压下授权对新冠患者进行血浆治疗。”
《泰晤士报》也曾于8月19日援引美国国立卫生研究院所长柯林斯博士和美国传染病研究所长福西的话报道称，有关该血浆疗法的”新数据太弱了“。
尽管美国卫生研究界最权威的人士都表达了质疑，但FDA还是选择批准了这种疗法。而此前，FDA也曾对特朗普“力荐”的羟氯喹进行授权，但却在发现这种抗疟疾药对新冠病毒无效后于6月将其撤销。
值得一提的是，据CNN报道，特朗普此前曾以”政治原因“为由拒绝批准FDA的血浆疗法，并于当地时间8月22日将矛头对准FDA，指责该机构中的一些人密谋针对自己，故意拖延疫苗的试验，导致疫苗的问世可能要拖到美国大选后。
事实上，早在今年3月，美国就有研究者对血浆疗法进行测试。
据CNN报道，美国研究者在3月份的美国医学会会刊（JAMA）上发表的一项小型研究表明，五名患者中的有四名在血浆疗法的治疗下得到改善。而5月发表在美国科学院院报《PNAS》上的另一项针对10名中国患者的小型研究发现，接受血浆治疗的患者情况有所改善，而且没有出现安全问题。还有研究团队在8月对35000名住院患者进行的一项较大规模的研究表明，在确诊后三天内进行输血的患者的七天内死亡率为8.7％，而在确诊四天或更久之后接受血浆治疗的患者的七天死亡率为11.9％。
美国研究团队在8月份对35000名住院患者进行的血浆治疗试验报告。（图源：medrxiv.org）
但并非所有试验都得出相同的结论。
据CNN报道，有中国研究人员于6月发表的另一项观察性研究结果表明，并未发现被观察的6名危重患者的死亡率在血浆治疗下有所改善。而此后另一项针对中国103名患者的随机试验也没有发现患者出现显著改善。
值得注意的是，特朗普及FDA授权血浆疗法的时间点十分耐人寻味——在美国共和党全国代表大会的前夕宣布。据了解，这场四年一度的大会将于当地时间8月24日至27日举行。而美国有媒体认为，血浆疗法可能是特朗普争取政治支持的手段之一。
据美国约翰斯·霍普金斯大学的实时统计数据显示，截至北京时间8月24日上午7时27分，美国新冠累计确诊病例超569万例，死亡病例逾17.6万例。
