Akari的Coversin在中期PNH研究中取得成功

在阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）患者中，一项名为Cobalt的2期临床试验评估了Akari Therapeutics（NASDAQ：AKTX）的主要候选Coversin达到了LDH（乳酸脱氢酶）统计学上显着降低至上限的1.8倍的主要终点在第28天达到正常（ULN）限制（在28天内将ULN降低至2倍以内是成功的）。入组的最后三名患者以45毫克的较高剂量治疗，LDH降至ULN的1.5倍在第14天时，且在第28天和第60天时的ULN低于1.5倍。接受30 mg剂量的受试者在第28天显示的LDH中位数为ULN的2.2倍，在第60天显示为1.7倍的ULN。一半（n = 3/6）的输血依赖性患者在研究开始时不需要输血在COBALT期间或长期安全性研究期间进行Coversin治疗时。两项评估45 mg /天剂量的3期研究应在下个季度开始。CAPSTONE将评估未接受过治疗的PNH患者中的Coversin，ASSET将包括从Alexion Pharmaceuticals“（NASDAQ：ALXN）Soliris（依库丽单抗）换用的患者。Coversin是第二代补体抑制剂。管理层将主办有关美国东部时间12月10日，星期日，晚上8:00。交易量小时后，股价上涨1％。RARX ACHN APLS OTCQX：RHHBY FBIO EPRS ALNY现在阅读：生物技术论坛每日文摘：我们对MiMedx的看法原创文章